Le processus d'emballage des produits sera affecté par les facteurs météorologiques et environnementaux. Parce que la plage de circulation deUKemballage de cigarettes Les produits varient considérablement quelles que soient les conditions météorologiques et environnementales régionales. Les concepteurs d'ingénierie des emballages doivent comprendre les règles changeantes des conditions environnementales météorologiques, étudier l'impact des conditions environnementales météorologiques sur la performance et la qualité des packages et offrir la protection nécessaire afin que l'emballage puisse répondre aux exigences d'emballage des produits dans une certaine période de stockage ou durée de conservation et réduire les pertes de processus de circulation.
Facteurs météorologiques affectantEmballage de cigarettes au Royaume-Uni technologie Reportez-vous aux conditions météorologiques, qui comprennent principalement la température, l'humidité, la pluie et la neige, le vent et le rayonnement solaire, etc.
1. Diarrhée
Une quantité physique qui exprime le degré de chaleur et de froideur de l'atmosphère, à savoir la température de l'air. La température dans l'atmosphère se réfère généralement à la température observée par la station météorologique, c'est-à-dire la température de l'air à une hauteur de 2 mètres du sol, sans lumière directe du soleil et avec une bonne circulation de l'air.
La latitude est le principal facteur des changements de température à divers endroits, suivis du terrain local et de l'altitude. Notre pays a un vaste territoire, avec des différences significatives d'altitude et de climat dans diverses régions. Par exemple, la température la plus élevée dans le bassin de Turpan a atteint 48°C, tandis que Mohe, Heilongjiang, a connu des températures aussi basses que moins 50°C. La région orientale a des zones tropicales, subtropicales, tempérées chaudes, glaciales et autres zones climatiques du sud au nord. Sur le plateau de Qinghai-Tibet, il y a des zones de village de haute montagne et des zones climatiques congelées toute l'année. La température de surface a des changements diurnes et annuels, ce qui fait que la température de l'air a des changements diurnes et annuels. Ce changement est cyclique et est causé par des changements dans le budget du rayonnement du sol.
Les températures quotidiennes ont une valeur maximale et minimale. La température la plus basse se produit près du lever du soleil. Après le lever du soleil, l'air monte progressivement, atteignant la valeur la plus élevée entre 14 et 15 heures, puis tombe progressivement jusqu'au lever du soleil. La différence entre la température la plus élevée et la température la plus basse en un jour et une nuit est appelée la plage de température diurne, qui est liée à la latitude, à la saison, à la topographie, aux propriétés de surface, aux conditions météorologiques et à l'altitude.
La variation annuelle de température a également une valeur maximale et une valeur minimale (sauf pour les zones près de l'équateur). La température la plus élevée de l'année se produit en été, principalement en juillet sur le continent et en août sur l'océan. La température la plus basse se produit en hiver, principalement en janvier sur le continent et en février sur l'océan. La différence entre la température moyenne du mois le plus chaud et la température moyenne du mois le plus froid d'une année est appelée la plage de température annuelle. De même, sa taille est également liée à des facteurs tels que la latitude, la topographie, les propriétés du sol, les conditions météorologiques et l'altitude. Par exemple, sous les tropiques, la plage de température annuelle moyenne sur le continent peut atteindre 20°C, tandis que dans les zones côtières, il est environ 5°C, et la plage de températures annuelle n'est pas grande. La plage annuelle est très grande dans la zone tempérée et augmente avec l'augmentation de la latitude et de la profondeur à l'intérieur des terres. La gamme annuelle le long de la côte océanique est d'environ 15°C, sur le continent, il peut atteindre 50 ~ 60°C.
Les changements quotidiens de température auront un impact sur la qualité de l'emballage. Dans les zones tropicales sèches avec la plus grande variation diurne, la plage de température diurne peut être proche de 30°C dans les 8 heures avant le lever du soleil. De grandes différences de température quotidiennes peuvent provoquer de graves changements d'humidité relative dans les paquets fermés.
Les principales fonctions de l'emballage alimentaire sont d'empêcher les aliments de se gâter dans l'environnement de circulation, d'assurer la qualité, d'empêcher les aliments d'être contaminés par les micro-organismes et la saleté, utilisent des emballages mécanisés et automatisés pour améliorer l'efficacité de la production, rendre la production plus rationnelle et favoriser et améliorer la circulation alimentaire. et la gestion d'entreprise pour augmenter la valeur des produits de base de la nourriture. À cette fin, l'emballage alimentaire adopte une série de nouvelles technologies et processus, notamment la technologie alimentaire de l'emballage de sacs de rétorsEmballage de cigarettes au Royaume-Uni Technologie, technologie d'emballage aseptique, etc. En prenant l'emballage aseptique des boissons aux jus de fruits à titre d'exemple, nous analyserons le processus de formulation des règlements du processus d'emballage des produits de boisson 1. Caractéristiques des boissons fruitières et des exigences spécifiques pour l'emballage
Le jus est fabriqué à partir de différents fruits, qui varient en composition et en propriétés. Les principaux facteurs liés à l'emballage sont l'acidité, les enzymes, la vitamine C, la couleur et l'arôme du jus.
Tous les fruits et jus contiennent des acides organiques à des degrés divers. Les acides biologiques peuvent maintenir l'arôme unique des fruits, donner au goût aux gens et être bénéfique pour la santé humaine. Par conséquent, les normes d'emballage doivent non seulement protéger les acides biologiques dans les jus de fruits, mais également empêcher les acides biologiques de se former. L'effet corrosif des acides sur l'emballage. Le pH des aliments de jus de fruitsEmballage de cigarettes au Royaume-Uni est généralement inférieur à 4,5. Les bactéries ne se développeront pas dans des conditions normales. La détérioration du jus de fruits est principalement causée par la levure et la moisissure. À température ambiante, les jus crus se détériorent en raison de la fermentation alcoolique, qui à son tour provoque l'acidification de l'alcool et des fruits en raison de la croissance des levures ou des moisissures à la surface. Pour éviter la détérioration, il doit être instantanément stérilisé par une température élevée
C'est-à-dire utiliser une plaque ou un échangeur de chaleur à tube pour chauffer le jus à 110°C et gardez-le pendant 15 secondes, ou filtrez et ajoutez des conservateurs pour éliminer le jus oR inhibe les effets préjudiciables de la levure. La vitamine C dans le jus est facilement perdu, en particulier dans les récipients métalliques avec un mauvais placage en fer, en cuivre ou en étain. En raison de la présence d'ions métalliques, la vitamine C est facilement oxydée. Par conséquent, la cuisson rapide peut réduire l'effet de l'acide ascorbique oxydase. , Amplayer la réaction d'oxydation et protéger la vitamine C. L'utilisation d'emballage étanche et de protection légère et le stockage à basse température réduira également la perte de vitamine C. L'ajout d'une certaine quantité de sulfite pendant la mise en conserve a également un effet protecteur sur la vitamine C. 2.
Conception de conteneur d'emballage aseptique pour jus Les aliments de jus sont instantanément stérilisés à des températures élevées, puis la température est abaissée à 20 ~ 30°C pour répondre aux exigences de stérilité. L'emballage aseptique des aliments de jus de fruits est un système d'emballage qui place le jus stérile, les conteneurs d'emballage et les matériaux auxiliaires d'emballage dans un environnement stérile, et utilise une machine de remplissage aseptique pour remplir et sceller.
Les conteneurs d'emballage utilisés dans l'emballage aseptique comprennent des tasses, des boîtes, des sacs, des barils, etc., et les matériaux d'emballage sont principalement des films composites. La qualité deEmballage de cigarettes au Royaume-Uni Les cartons en films composites ne représentent que 8% de celui des bouteilles en verre du même volume. Il a non seulement un coût inférieur, mais produit également moins de déchets, ce qui est propice à la protection de l'environnement.
La structure et la conception dépliant du carton d'emballage aseptique sont illustrées à la figure 8-4. Le matériau du carton est un film composite, qui est composé de six couches de matériaux, à savoir le polyéthylène / papier / polyéthylène / aluminium en papier / polyéthylène / polyéthylène composite, dont 75% est du papier, 20% est du polyéthylène et les 5% restants est une feuille d'aluminium.
L'impression graphique, la composition des matériaux, la coupe et les plis du papier extérieur du carton d'emballage sont tous complétés par des fabricants professionnels et livrés à l'usine d'emballage sous forme de rouleau. Le stérile en forme de brique communEmballage de cigarettes au Royaume-Uni Carton sur le marché a une capacité de 250 ml, et ses dimensions sont illustrées à la figure 8-4 (b). La ligne continue de la figure représente la ligne de coupe des contour, la ligne pointillée représente la ligne d'indentation du pli intérieur et la ligne pointillée représente la ligne d'indentation du pli extérieur. Le rouleau de matériau d'emballage transporté à l'usine d'emballage a un diamètre d'environ 800 mm et une longueur d'environ 800 m. Environ 5 000 cartons d'emballage aseptique en forme de briques de 250 m peuvent être produits.
Les médicaments sont une marchandise spéciale qui affecte la vie et la sécurité humaines, ils doivent donc être produits à haute qualité pour assurer leur efficacité. La sécurité est qualitative. La bonne pratique de fabrication (GMP) pour les produits pharmaceutiques formulée par l'Organisation mondiale de la santé (W0) est de mettre en œuvre une gestion complète de la qualité dans le processus de fabrication pharmaceutique, tels que le contrôle des matières premières, la quantité et la livraison finale, y compris les procédures d'exploitation des emballages des usines pharmaceutiques. Il existe des réglementations claires sur le lieu, le personnel engagé dans l'emballage et lecigarette britanniqueconditionnement Les conteneurs, les matériaux d'emballage, l'équipement d'emballage, les panneaux d'emballage, etc. Des exigences strictes ont été avancées. En bref, l'emballage pharmaceutique doit être sûr et fiable. Bonne protection. Facile à traiter. Promouvoir les ventes, être économique, facile à utiliser, transmettre des informations et d'autres fonctions
1 et 1Uk cigarette packaging exigences pour divers médicaments.
Il existe de nombreux types de médicaments et les exigences techniques pour les emballages comprennent 1) l'impact des facteurs externes sur la forme des bouteilles de médicament. Les médicaments sont extrêmement sensibles à l'influence des conditions physiques, chimiques, microbiennes et climatiques. Par exemple, dans les nouilles de l'air et de la dépendance. Il est facile d'oxyder et de provoquer une infection, est facile à décomposer et à changer la couleur lorsqu'il est exposé à la lumière, se décompose et se détériore lorsqu'il est exposé à l'humidité, et est facile à volatiliser et à ramollir lorsqu'il est exposé à la chaleur, ce qui fait perdre son efficacité au médicament. Parfois, au lieu de guérir la maladie, il peut provoquer des maladies et mettre en danger la sécurité de la vie. donc. Quelle que soit la forme, la structure, la conception de la décoration et la sélection de matériaux d'emballage pour l'emballage pharmaceutique, la première chose à considérer est sa performance protectrice, c'est-à-dire en maintenant l'efficacité du médicament. La période de validité moyenne des médicaments est de 2 ans et certains peuvent atteindre plus de 3 ans. Par conséquent, l'emballage doit également garantir que les ingrédients des médicaments sont stables pendant la période de validité et ne se détériorent pas. Différentes formes de doses de médicaments se détériorent de différentes manières. Les médicaments solides tels que les comprimés et les poudres sont sensibles à l'humidité. Lorsque la température et l'humidité changent, leur forme et leur qualité changent progressivement. Par exemple, après que les comprimés enrobés de sucre deviennent humides, la surface déliquera et apparaîtra au fil du temps. Les fissures réduiront la teneur en ingrédients principaux du médicament et réduiront son efficacité. Un autre exemple est le phénomène de collation des poudres et des granules après avoir été humide, ce qui réduit également l'efficacité et la qualité des médicaments. Les liquides ou les injections et autres médicaments ne sont pas sensibles à l'humidité, mais ils sont sujets à l'oxydation lorsqu'ils sont en contact avec l'air, ce qui changera également les principaux composants du médicament et provoquera la décoloration. Ou précipitations: certains médicaments sont facilement contaminés par les bactéries, les moisissures et les champignons et se détériorent, perdant complètement leur efficacité et devenant des produits inférieurs.
Les médicaments visqueux tels que les agents d'adoucissement se ramolliront ou subiront des changements d'oxydation et de couleur sous les changements de température et l'exposition à la lumière. 2 exigences d'emballage de médicaments. Tout d'abord, l'état psychologique et les exigences du patient doivent être pris en considération, et des informations suffisantes doivent être incluses pour permettre aux acheteurs de comprendre les ingrédients et la fabrication du médicament, son efficacité exacte sur la maladie et comment le prendre. La conception doit refléter un sentiment de sécurité et de confiance et doit être facile à utiliser, à transporter et à stocker. Il doit également être considéré comme propice à l'automatisation des emballages pour améliorer la productivité. Le tableau 8-6 montre la classification des formes posologiques pharmaceutiques et les formulaires d'emballage utilisés pour référence.
2 Conception de pharmaceutiqueEmballage de cigarettes au Royaume-Unifonctions de protection.
Sur la base de l'environnement de circulation pharmaceutique, tels que la température, l'humidité, l'oxygène, la lumière, etc., ainsi que les caractéristiques des formes posologiques pharmaceutiques, les processus et les matériaux d'emballage appropriés doivent être sélectionnés pour la conception de l'emballage protecteur. Pour les médicaments facilement affectés par l'humidité, les matériaux d'emballage à l'épreuve de l'humidité doivent être utilisés.
La distribution de l'humidité relative sur la terre change avec la latitude. De l'équateur à près de la latitudes moyennes (environ 35°), l'humidité relative diminue avec l'augmentation de la latitude. Lorsque vous passez de la latitude moyenne à une latitude élevée, à mesure que la température diminue progressivement, l'humidité relative augmente avec l'augmentation de la latitude.
La zone au sud de la rivière Yangtze dans mon pays est relativement humide, avec une humidité relative moyenne annuelle de 70% à 80% et une humidité absolue de 1,6 à 2,4 kpa; Le nombre cumulatif de temps d'humidité relative annuels supérieurs à 80% représente 50% du total des heures annuelles. Les heures avec 90% d'humidité représentent plus de 25% de l'année. L'humidité relative moyenne annuelle dans le bassin du fleuve jaune est de 70% et l'humidité absolue est de 1,2 kPa; Chine du nord-est
L'humidité relative moyenne annuelle dans la région est de 70% et l'humidité absolue n'est que de 0,8 kpa.
Heure du poste: juin-05-2024