Le processus d'emballage des produits sera affecté par les conditions météorologiques et les facteurs environnementaux. En raison de la plage de circulationUKemballage de cigarettes La qualité des produits varie considérablement, quelles que soient les conditions météorologiques et environnementales régionales. Les concepteurs d'emballages doivent comprendre l'évolution des conditions météorologiques et environnementales, étudier leur impact sur les performances et la qualité des emballages, et assurer la protection nécessaire pour que l'emballage réponde aux exigences de conditionnement du produit pendant une période de stockage ou de conservation donnée, et réduire les pertes liées au processus de circulation.
Facteurs météorologiques affectantEmballage de cigarettes au Royaume-Uni technologie se réfère aux conditions météorologiques, qui comprennent principalement la température, l'humidité, la pluie et la neige, le vent et le rayonnement solaire, etc.
1. Diarrhée
Grandeur physique exprimant le degré de chaleur et de froid de l'atmosphère, à savoir la température de l'air. La température atmosphérique désigne généralement la température observée par la station météorologique, c'est-à-dire la température de l'air à une hauteur de 2 mètres du sol, sans rayonnement solaire direct et avec une bonne circulation d'air.
La latitude est le principal facteur de variation de température selon les endroits, suivie par le relief et l'altitude. Notre pays possède un vaste territoire, avec des différences d'altitude et de climat importantes selon les régions. Par exemple, la température maximale dans le bassin de Turpan a atteint 48 °C.°C, tandis que Mohe, Heilongjiang, a connu des températures aussi basses que moins 50°C. La région orientale comprend des zones climatiques tropicales, subtropicales, tempérées chaudes, glaciales et autres, du sud au nord. Sur le plateau Qinghai-Tibet, on trouve des zones de villages de haute montagne et des zones de climat gelé toute l'année. La température de surface varie selon les saisons, ce qui entraîne des variations de la température de l'air. Ce changement est cyclique et est dû aux variations du bilan radiatif du sol.
Les températures quotidiennes présentent un maximum et un minimum. La température la plus basse est atteinte au lever du soleil. Après le lever du soleil, l'air monte progressivement, atteignant son maximum entre 14 et 15 heures, puis redescend progressivement jusqu'au lever du soleil. La différence entre la température la plus élevée et la température la plus basse au cours d'une journée et d'une nuit est appelée amplitude thermique diurne, qui dépend de la latitude, de la saison, de la topographie, des propriétés du sol, des conditions météorologiques et de l'altitude.
La variation annuelle de température présente également un maximum et un minimum (sauf pour les zones proches de l'équateur). La température la plus élevée de l'année se produit en été, principalement en juillet sur le continent et en août sur l'océan. La température la plus basse se produit en hiver, principalement en janvier sur le continent et en février sur l'océan. La différence entre la température moyenne du mois le plus chaud et celle du mois le plus froid d'une année est appelée amplitude thermique annuelle. De même, son ampleur est liée à des facteurs tels que la latitude, la topographie, les propriétés du sol, les conditions météorologiques et l'altitude. Par exemple, sous les tropiques, l'amplitude thermique annuelle moyenne sur le continent peut atteindre 20°C, tandis que dans les zones côtières, elle est d'environ 5°C, et l'amplitude thermique annuelle est faible. Elle est très importante dans la zone tempérée et s'accroît avec la latitude et la profondeur à l'intérieur des terres. Le long des côtes océaniques, l'amplitude thermique annuelle est d'environ 15 °C.°C, tandis que sur le continent, elle peut atteindre 50~60°C.
Les variations quotidiennes de température ont un impact sur la qualité de l'emballage. Dans les zones tropicales sèches où les variations diurnes sont les plus importantes, l'amplitude thermique journalière peut atteindre près de 30 °C.°°C dans les 8 heures précédant et suivant le lever du soleil. Les écarts de température journaliers importants peuvent entraîner de fortes variations d'humidité relative dans les emballages fermés.
Les principales fonctions de l'emballage alimentaire sont de prévenir la détérioration des aliments en circulation, d'assurer leur qualité, de prévenir leur contamination par les micro-organismes et les impuretés, d'utiliser des emballages mécanisés et automatisés pour améliorer l'efficacité de la production, de rationaliser la production et de favoriser et d'améliorer la circulation des aliments. L'emballage alimentaire adopte également une gestion d'entreprise pour accroître la valeur marchande des aliments. À cette fin, l'emballage alimentaire adopte une série de nouvelles technologies et procédés, notamment l'emballage en sachets stérilisables, la surgélation et la conservation au frais.Emballage de cigarettes au Royaume-Uni technologie, technologie d'emballage aseptique, etc. En prenant l'emballage aseptique des boissons aux jus de fruits comme exemple, nous analyserons le processus de formulation des réglementations sur le processus d'emballage des produits de boisson 1. Caractéristiques des boissons aux fruits et exigences spécifiques en matière d'emballage
Les jus sont fabriqués à partir de différents fruits, dont la composition et les propriétés varient. Les principaux facteurs liés au conditionnement sont l'acidité, les enzymes, la vitamine C, la couleur et l'arôme du jus.
Tous les fruits et jus contiennent des acides organiques à des degrés divers. Ces acides contribuent à préserver l'arôme unique des fruits, à leur saveur et sont bénéfiques pour la santé. Par conséquent, les normes d'emballage doivent non seulement protéger les acides organiques contenus dans les jus de fruits, mais aussi empêcher leur formation. L'effet corrosif des acides sur les emballages. Le pH des jus de fruits.emballage de cigarettes au Royaume-Uni La valeur de la concentration en humidité est généralement inférieure à 4,5. Les bactéries ne se développent pas dans des conditions normales. La détérioration des jus de fruits est principalement due aux levures et aux moisissures. À température ambiante, les jus crus se détériorent en raison de la fermentation alcoolique, qui entraîne une acidification de l'alcool et des fruits due à la prolifération de levures ou de moisissures à leur surface. Pour éviter toute altération, il est recommandé de les stériliser immédiatement à haute température.
Autrement dit, utilisez un échangeur de chaleur à plaques ou à tubes pour chauffer le jus à 110°C et laissez reposer 15 secondes, ou filtrez et ajoutez des conservateurs pour éliminer le jus oInhiber les effets néfastes des levures. La vitamine C présente dans les jus se perd facilement, notamment dans les récipients métalliques mal plaqués en fer, en cuivre ou en étain. En raison de la présence d'ions métalliques, la vitamine C s'oxyde facilement. Par conséquent, une cuisson rapide peut réduire l'effet de l'acide ascorbique oxydase, atténuer la réaction d'oxydation et protéger la vitamine C. L'utilisation d'emballages hermétiques et opaques, ainsi qu'un stockage à basse température, réduiront également la perte de vitamine C. L'ajout d'une certaine quantité de sulfite lors de la mise en conserve a également un effet protecteur sur la vitamine C.
Conception d'un emballage aseptique pour jus Les aliments à base de jus sont stérilisés instantanément à haute température, puis la température est abaissée à 20~30°C pour répondre aux exigences de stérilité. Le conditionnement aseptique des jus de fruits est un système qui place les jus stériles, les contenants et les matériaux auxiliaires dans un environnement stérile, et utilise une remplisseuse aseptique pour le remplissage et le scellage.
Les contenants utilisés pour le conditionnement aseptique comprennent des gobelets, des boîtes, des sacs, des fûts, etc., et les matériaux d'emballage sont principalement des films composites. La qualité deemballage de cigarettes au Royaume-Uni Les cartons en films composites ne représentent que 8 % de ceux des bouteilles en verre de même volume. Non seulement ils sont moins coûteux, mais ils produisent également moins de déchets, ce qui contribue à la protection de l'environnement.
La structure et le dépliage du carton d'emballage aseptique sont illustrés à la figure 8-4. Le carton est un film composite composé de six couches de matériaux : polyéthylène/papier/polyéthylène/feuille d'aluminium/polyéthylène/polyéthylène, dont 75 % sont du papier, 20 % du polyéthylène et les 5 % restants de la feuille d'aluminium.
L'impression graphique, la composition des matériaux, la découpe et le rainurage du papier extérieur du carton d'emballage sont réalisés par des fabricants professionnels et livrés à l'usine d'emballage sous forme de rouleau. Le carton stérile en forme de brique est courant.Emballage de cigarettes au Royaume-Uni Le carton disponible sur le marché a une capacité de 250 ml et ses dimensions sont présentées à la figure 8-4(b). La ligne continue sur la figure représente la ligne de découpe du contour, la ligne pointillée représente la ligne d'indentation du pli intérieur et la ligne pointillée représente la ligne d'indentation du pli extérieur. Le rouleau de matériau d'emballage transporté vers l'usine a un diamètre d'environ 800 mm et une longueur d'environ 800 m. Environ 5 000 cartons d'emballage aseptiques en forme de brique de 250 m peuvent être produits.
Les médicaments sont des produits spécifiques qui affectent la vie et la sécurité humaines. Ils doivent donc être produits avec une qualité élevée pour garantir leur efficacité. La sécurité est une question de qualité. Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les produits pharmaceutiques, formulées par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), visent à mettre en œuvre une gestion complète de la qualité dans le processus de fabrication pharmaceutique, notamment le contrôle des matières premières, des quantités et de la livraison finale, y compris les procédures d'emballage des usines pharmaceutiques. Des réglementations claires régissent le lieu, le personnel chargé du conditionnement et lacigarettes britanniquesconditionnement Contenants, matériaux d'emballage, équipements d'emballage, signalisation, etc. Des exigences strictes ont été définies. En résumé, les emballages pharmaceutiques doivent être sûrs et fiables, offrir une bonne protection et être faciles à manipuler. Ils doivent promouvoir les ventes, être économiques, faciles à utiliser, transmettre des informations et remplir d'autres fonctions.
1.Ucigarette k pemballage exigences relatives à divers médicaments.
Il existe de nombreux types de médicaments, et les exigences techniques en matière d'emballage comprennent : 1) L'impact des facteurs externes sur la forme des flacons. Les médicaments sont extrêmement sensibles aux influences physiques, chimiques, microbiennes et climatiques, comme l'air et les nouilles. Ils s'oxydent facilement et peuvent provoquer des infections, se décomposent et changent de couleur à la lumière, se dégradent et se détériorent à l'humidité, et se volatilisent et se ramollissent facilement à la chaleur, ce qui entraîne une perte d'efficacité. Parfois, au lieu de guérir une maladie, ils peuvent provoquer une maladie et mettre en danger la vie humaine. Quels que soient la forme, la structure, le décor et le choix des matériaux d'emballage pharmaceutiques, la première chose à considérer est leur capacité de protection, c'est-à-dire le maintien de l'efficacité du médicament. La durée de validité moyenne des médicaments est de deux ans, et certains peuvent dépasser trois ans. Par conséquent, l'emballage doit également garantir la stabilité des ingrédients pendant cette période et leur indétérioration. Les différentes formes galéniques des médicaments se détériorent différemment. Les médicaments solides tels que les comprimés et les poudres sont sensibles à l'humidité. Lorsque la température et l'humidité varient, leur forme et leur qualité se modifient progressivement. Par exemple, lorsque les comprimés dragéifiés sont humides, leur surface se délique et apparaît avec le temps. Des fissures réduisent la teneur en principes actifs du médicament et réduisent son efficacité. Un autre exemple est le phénomène d'adhérence des poudres et des granulés après humidité, ce qui réduit également l'efficacité et la qualité des médicaments. Les liquides, les injections et autres médicaments ne sont pas sensibles à l'humidité, mais ils sont sujets à l'oxydation au contact de l'air, ce qui modifie également les principaux composants du médicament et provoque une décoloration. Ou encore, la précipitation : certains médicaments sont facilement contaminés par les bactéries, les moisissures et les champignons et se détériorent, perdant ainsi toute leur efficacité et devenant des produits de qualité inférieure.
Les médicaments visqueux tels que les agents adoucissants se ramollissent, s'oxydent et changent de couleur sous l'effet des variations de température et de l'exposition à la lumière. 2 Exigences relatives au conditionnement des médicaments. Il convient tout d'abord de prendre en compte l'état psychologique et les besoins du patient, et d'inclure suffisamment d'informations pour permettre aux acheteurs de comprendre les ingrédients et le contexte de fabrication du médicament, son efficacité exacte sur la maladie et son mode d'administration. La conception doit inspirer un sentiment de sécurité et de confiance et être facile à utiliser, à transporter et à stocker. Elle doit également favoriser l'automatisation du conditionnement afin d'améliorer la productivité. Le tableau 8-6 présente la classification des formes galéniques pharmaceutiques et les formes de conditionnement utilisées à titre de référence.
2. Conception de produits pharmaceutiquesEmballage de cigarettes au Royaume-Unifonctions de protection.
En fonction des conditions de circulation pharmaceutique (température, humidité, oxygène, lumière, etc.), ainsi que des caractéristiques des formes galéniques, il convient de choisir des procédés et des matériaux d'emballage adaptés à la conception des emballages de protection. Pour les médicaments sensibles à l'humidité, il est indispensable d'utiliser des matériaux d'emballage résistants à l'humidité.
La distribution de l'humidité relative sur Terre varie avec la latitude. De l'équateur jusqu'aux latitudes moyennes (environ 35°), l'humidité relative diminue avec l'augmentation de la latitude. Lors du passage des latitudes moyennes aux latitudes élevées, à mesure que la température diminue, l'humidité relative augmente avec l'augmentation de la latitude.
La région située au sud du fleuve Yangtsé, dans mon pays, est relativement humide, avec une humidité relative moyenne annuelle de 70 à 80 % et une humidité absolue de 1,6 à 2,4 kPa ; le cumul des périodes d'humidité relative annuelle supérieure à 80 % représente 50 % du total annuel. Les heures avec une humidité de 90 % représentent plus de 25 % de l'année. L'humidité relative moyenne annuelle dans le bassin du fleuve Jaune est de 70 % et l'humidité absolue de 1,2 kPa ; Nord-Est de la Chine
L'humidité relative moyenne annuelle dans la région est de 70 % et l'humidité absolue n'est que de 0,8 kPa.
Date de publication : 05/06/2024