Le processus d'emballage du produit sera affecté par les conditions météorologiques et les facteurs environnementaux. En effet, la zone de circulation deUKemballage de cigarettes Les caractéristiques des produits varient considérablement en fonction des conditions météorologiques et environnementales régionales. Les concepteurs d'emballages doivent comprendre l'évolution de ces conditions, étudier leur impact sur la performance et la qualité des emballages, et assurer une protection adéquate afin que ces derniers répondent aux exigences de conservation des produits pendant leur durée de stockage ou de leur durée de vie, tout en minimisant les pertes liées à la distribution.
Facteurs météorologiques affectantEmballages de cigarettes au Royaume-Uni technologie se référer aux conditions météorologiques, qui comprennent principalement la température, l'humidité, la pluie et la neige, le vent et le rayonnement solaire, etc.
1. Diarrhée
La température de l'air est une grandeur physique qui exprime le degré de chaleur ou de froid de l'atmosphère. Elle correspond généralement à la température mesurée par une station météorologique, c'est-à-dire la température de l'air à 2 mètres du sol, sans rayonnement solaire direct et avec une bonne circulation de l'air.
La latitude est le principal facteur de variation des températures selon les endroits, suivie du relief et de l'altitude. Notre pays possède un vaste territoire, avec des différences importantes d'altitude et de climat selon les régions. Par exemple, la température la plus élevée enregistrée dans le bassin de Turpan a atteint 48 °C.°C, tandis qu'à Mohe, dans le Heilongjiang, les températures ont atteint moins 50 degrés.°C. La région orientale présente, du sud au nord, des zones climatiques tropicales, subtropicales, tempérées chaudes, polaires et autres. Sur le plateau Qinghai-Tibet, on trouve des zones villageoises de haute montagne et des zones climatiques où le froid règne toute l'année. La température de surface subit des variations diurnes et annuelles, ce qui entraîne des variations diurnes et annuelles de la température de l'air. Ces variations sont cycliques et sont dues aux fluctuations du bilan radiatif du sol.
Les températures quotidiennes présentent une valeur maximale et une valeur minimale. La température la plus basse est enregistrée à l'aube. Après le lever du soleil, l'air s'élève progressivement, atteignant sa valeur maximale entre 14 h et 15 h, puis redescend graduellement jusqu'au lever du soleil suivant. La différence entre la température maximale et la température minimale au cours d'une journée et d'une nuit est appelée amplitude thermique diurne. Cette amplitude thermique dépend de la latitude, de la saison, de la topographie, des propriétés de la surface, des conditions météorologiques et de l'altitude.
La variation annuelle de température présente également une valeur maximale et une valeur minimale (sauf dans les régions proches de l'équateur). La température la plus élevée de l'année est enregistrée en été, généralement en juillet sur le continent et en août en mer. La température la plus basse est enregistrée en hiver, généralement en janvier sur le continent et en février en mer. La différence entre la température moyenne du mois le plus chaud et celle du mois le plus froid de l'année est appelée amplitude thermique annuelle. Son ampleur dépend également de facteurs tels que la latitude, la topographie, les propriétés du sol, les conditions météorologiques et l'altitude. Par exemple, sous les tropiques, l'amplitude thermique annuelle moyenne sur le continent peut atteindre 20 °C.°C, tandis que dans les zones côtières, il est d'environ 5°C, et l'amplitude thermique annuelle n'est pas importante. Cette amplitude est très importante dans la zone tempérée et augmente avec la latitude et la profondeur à l'intérieur des terres. L'amplitude thermique annuelle le long des côtes océaniques est d'environ 15°C, tandis que sur le continent, elle peut atteindre 50 à 60°C.
Les variations quotidiennes de température auront un impact sur la qualité des emballages. Dans les zones tropicales sèches où l'amplitude thermique diurne est la plus importante, celle-ci peut atteindre près de 30 degrés.°C dans les 8 heures précédant et suivant le lever du soleil. D'importantes variations quotidiennes de température peuvent entraîner de fortes variations d'humidité relative dans les emballages fermés.
Les principales fonctions de l'emballage alimentaire sont de prévenir la détérioration des aliments lors de leur distribution, de garantir leur qualité, d'éviter leur contamination par des micro-organismes et des impuretés, d'améliorer l'efficacité de la production grâce à des procédés mécanisés et automatisés, de rationaliser la production et de promouvoir et optimiser la distribution et la gestion commerciale des produits alimentaires afin d'accroître leur valeur marchande. À cette fin, l'emballage alimentaire fait appel à diverses technologies et procédés innovants, tels que le conditionnement en sachets stérilisables, la surgélation rapide et le maintien de la fraîcheur.Emballages de cigarettes au Royaume-Uni Technologie, technologie d'emballage aseptique, etc. Prenons l'exemple de l'emballage aseptique des jus de fruits : nous analyserons le processus de formulation et la réglementation relative à l'emballage des boissons. 1. Caractéristiques des jus de fruits et exigences spécifiques en matière d'emballage
Le jus est élaboré à partir de différents fruits, dont la composition et les propriétés varient. Les principaux facteurs influençant le conditionnement sont l'acidité, les enzymes, la vitamine C, la couleur et l'arôme du jus.
Tous les fruits et jus contiennent des acides organiques en quantités variables. Ces acides organiques préservent l'arôme unique des fruits, procurent un plaisir gustatif et sont bénéfiques pour la santé. Par conséquent, les normes d'emballage doivent non seulement protéger les acides organiques contenus dans les jus de fruits, mais aussi prévenir leur formation et leur effet corrosif sur l'emballage. Le pH des jus de fruits doit également être contrôlé.emballages de cigarettes britanniques Le pH est généralement inférieur à 4,5. Les bactéries ne se développent pas dans des conditions normales. La détérioration des jus de fruits est principalement due aux levures et aux moisissures. À température ambiante, les jus crus se détériorent en raison de la fermentation alcoolique, qui provoque une acidification de l'alcool et du fruit due à la prolifération de levures ou de moisissures en surface. Pour éviter toute altération, il convient de les stériliser immédiatement à haute température.
Autrement dit, utiliser un échangeur de chaleur à plaques ou à tubes pour chauffer le jus à 110 °C.°C et laisser reposer pendant 15 secondes, ou filtrer et ajouter des conservateurs pour éliminer le jus oL'utilisation de méthodes de conservation inhibe les effets néfastes des levures. La vitamine C contenue dans les jus se perd facilement, notamment dans les récipients métalliques mal plaqués en fer, en cuivre ou en étain. En raison de la présence d'ions métalliques, la vitamine C s'oxyde facilement. Par conséquent, une cuisson rapide peut réduire l'action de l'ascorbate oxydase, atténuer la réaction d'oxydation et protéger la vitamine C. L'utilisation d'emballages hermétiques et opaques, ainsi que la conservation à basse température, contribuent également à réduire les pertes de vitamine C. L'ajout d'une certaine quantité de sulfites lors de la mise en conserve a également un effet protecteur sur la vitamine C.
Conception d'un emballage aseptique pour jus Les jus de fruits et légumes sont stérilisés instantanément à haute température, puis la température est abaissée à 20-30 °C.°C pour répondre aux exigences de stérilité. Le conditionnement aseptique des jus de fruits est un système d'emballage qui place le jus stérile, les contenants et les matériaux auxiliaires d'emballage dans un environnement stérile, puis utilise une machine de remplissage aseptique pour le remplissage et le scellage.
Les contenants utilisés en emballage aseptique comprennent des gobelets, des boîtes, des sacs, des fûts, etc., et les matériaux d'emballage sont principalement des films composites. La qualité deemballages de cigarettes britanniques Les emballages en carton composite ne représentent que 8 % du volume des bouteilles en verre de même contenance. Non seulement ils sont moins chers, mais ils génèrent également moins de déchets, ce qui contribue à la protection de l'environnement.
La structure et la conception de dépliage du carton d'emballage aseptique sont illustrées dans la figure 8-4. Le matériau du carton est un film composite, composé de six couches de matériaux, à savoir polyéthylène/papier/polyéthylène/feuille d'aluminium/polyéthylène/polyéthylène composite, dont 75 % sont du papier, 20 % du polyéthylène et les 5 % restants sont de la feuille d'aluminium.
L'impression graphique, le mélange des matériaux, la découpe et le rainage du papier extérieur du carton d'emballage sont entièrement réalisés par des fabricants professionnels et livrés à l'usine d'emballage sous forme de rouleaux. Les emballages stériles courants en forme de briqueEmballages de cigarettes au Royaume-Uni Le carton disponible sur le marché a une capacité de 250 ml et ses dimensions sont illustrées à la figure 8-4(b). Le trait plein représente la ligne de découpe du contour, le trait pointillé représente la ligne de pliure intérieure et le trait pointillé représente la ligne de pliure extérieure. Le rouleau de matériau d'emballage transporté à l'usine d'emballage a un diamètre d'environ 800 mm et une longueur d'environ 800 m. Environ 5 000 cartons d'emballage aseptiques de forme parallélépipédique de 250 ml peuvent être produits.
Les médicaments sont des produits essentiels qui influent sur la vie et la sécurité humaines ; leur fabrication doit donc être de haute qualité pour garantir leur efficacité. La sécurité est avant tout qualitative. Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les produits pharmaceutiques, formulées par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), visent à mettre en œuvre une gestion de la qualité complète tout au long du processus de fabrication, notamment le contrôle des matières premières, des quantités et de la livraison finale, y compris les procédures d'emballage dans les usines pharmaceutiques. Des réglementations claires encadrent le lieu, le personnel impliqué dans l'emballage et…cigarettes britanniquesconditionnement Contenants, matériaux d'emballage, équipements d'emballage, signalétique, etc. Des exigences strictes ont été définies. En résumé, l'emballage pharmaceutique doit être sûr et fiable, offrir une bonne protection, être facile à manipuler, favoriser les ventes, être économique, facile à utiliser et permettre la transmission d'informations.
1.Ucigarette k pemballage exigences relatives à divers médicaments.
Il existe de nombreux types de médicaments, et les exigences techniques relatives à leur emballage comprennent : 1) L’impact des facteurs externes sur la forme des flacons. Les médicaments sont extrêmement sensibles aux conditions physiques, chimiques, microbiologiques et climatiques. Par exemple, ils s’oxydent facilement et peuvent provoquer des infections ; ils se décomposent et changent de couleur sous l’effet de la lumière ; ils se dégradent et se détériorent sous l’effet de l’humidité ; et ils se volatilisent et se ramollissent sous l’effet de la chaleur, ce qui entraîne une perte d’efficacité. Parfois, au lieu de guérir la maladie, ils peuvent aggraver l’état du patient et mettre en danger la vie du patient. Ainsi, quels que soient la forme, la structure, le design et le choix des matériaux d’emballage, le critère primordial pour un médicament est sa capacité à protéger son efficacité. La durée de conservation moyenne des médicaments est de deux ans, et peut dépasser trois ans pour certains. L’emballage doit donc garantir la stabilité des principes actifs pendant cette période et éviter toute détérioration. La détérioration varie selon la forme galénique du médicament. Les médicaments solides, tels que les comprimés et les poudres, sont sensibles à l'humidité. Lorsque la température et l'humidité varient, leur forme et leur qualité se modifient progressivement. Par exemple, les comprimés enrobés, exposés à l'humidité, peuvent se liquéfier et présenter des fissures au fil du temps. Ces fissures réduisent la quantité de principes actifs et, par conséquent, l'efficacité du médicament. De même, les poudres et les granulés peuvent s'agglomérer sous l'effet de l'humidité, ce qui diminue également leur efficacité et leur qualité. Les médicaments liquides, injectables et autres formes pharmaceutiques ne sont pas sensibles à l'humidité, mais ils sont sujets à l'oxydation au contact de l'air. Ce phénomène modifie également la composition du médicament et peut entraîner une décoloration ou une précipitation. Certains médicaments sont facilement contaminés par des bactéries, des moisissures et des champignons, ce qui les détériore et leur fait perdre toute efficacité.
Les médicaments visqueux, tels que les agents adoucissants, se ramollissent, s'oxydent et changent de couleur sous l'effet des variations de température et de l'exposition à la lumière. 2. Exigences relatives au conditionnement des médicaments. Il convient tout d'abord de prendre en compte l'état psychologique et les besoins du patient. Des informations suffisantes doivent être fournies pour permettre aux acheteurs de comprendre la composition et le processus de fabrication du médicament, son efficacité précise sur la maladie et son mode d'administration. Le conditionnement doit inspirer confiance et sécurité, et être facile à utiliser, à transporter et à stocker. Il doit également être conçu pour faciliter l'automatisation du processus afin d'améliorer la productivité. Le tableau 8-6 présente la classification des formes pharmaceutiques et les formes de conditionnement utilisées à titre de référence.
2. Conception de produits pharmaceutiquesEmballages de cigarettes au Royaume-Unifonctions protectrices.
En fonction de l'environnement de circulation des produits pharmaceutiques (température, humidité, oxygène, lumière, etc.) et des caractéristiques des formes galéniques, il convient de sélectionner des procédés et des matériaux d'emballage adaptés pour une protection optimale. Pour les médicaments sensibles à l'humidité, des matériaux d'emballage étanches à l'humidité sont indispensables.
La répartition de l'humidité relative sur Terre varie en fonction de la latitude. De l'équateur jusqu'aux latitudes moyennes (environ 35°C), elle est plus élevée.°L'humidité relative diminue avec l'augmentation de la latitude. En revanche, lorsqu'on passe des latitudes moyennes aux hautes latitudes, la température diminuant progressivement, l'humidité relative augmente avec la latitude.
La région située au sud du fleuve Yangtsé, dans mon pays, est relativement humide, avec une humidité relative annuelle moyenne de 70 à 80 % et une humidité absolue de 1,6 à 2,4 kPa. Le nombre cumulé d'heures annuelles d'humidité relative supérieure à 80 % représente 50 % du total annuel. Les heures avec une humidité de 90 % représentent plus de 25 % de l'année. Dans le bassin du fleuve Jaune, l'humidité relative annuelle moyenne est de 70 % et l'humidité absolue de 1,2 kPa. (Nord-Est de la Chine)
L'humidité relative moyenne annuelle dans la région est de 70 %, et l'humidité absolue n'est que de 0,8 kPa.
Date de publication : 5 juin 2024